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侖卡奈單抗治療阿爾茨海默病可實現(xiàn)長期獲益

2024年7月30 日日本衛(wèi)材株式會社(Eisai Co., Ltd.)和渤健(Biogen Inc.)宣布,在阿爾茨海默病協(xié)會國際會議(AAIC)2024年年會上公布抗β淀粉樣蛋白(Aβ)單克隆抗體侖卡奈單抗(樂意保LEQEMB…

發(fā)布時間:2024-07-30瀏覽數(shù):843

TYK2抑制劑 VTX958治療克羅恩病2期試驗未達到主要終點

2024年7月29日,Ventyx Bioscience公布了TYK2抑制劑VTX958治療中生度活動性克羅恩病2期臨床試驗的研究結果。

發(fā)布時間:2024-07-29瀏覽數(shù):699

2b/3期試驗Blarcamesine治療阿爾茨海默癥結果積極

2024年7月28日,Anavex Life Sciences宣布在2024 年阿爾茨海默癥協(xié)會國際會議 (AAIC)上公布Blarcamesine治療早期阿爾茨海默癥2b/3期臨床試驗研究結果

發(fā)布時間:2024-07-28瀏覽數(shù):712

綠葉制藥每月一次帕利哌酮注射劑獲得FDA上市批準

2024年7月28日,綠葉制藥集團宣布其自主研發(fā)的ERZOFRI?(棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液)獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)上市批準。

發(fā)布時間:2024-07-28瀏覽數(shù):817

歐盟CHMP支持司美格魯肽獲批降低不良心血管事件風險

2024年7月25日,諾和諾德Novo Nordisk宣布,歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會 (CHMP)對司美格魯肽(Wegovy,2.4mg)在標簽中更新“降低不伴有糖尿病的肥胖或超重(初始BMI≥27 kg/m2)嚴重…

發(fā)布時間:2024-07-28瀏覽數(shù):698

科興制藥白蛋白紫杉醇獲得歐盟批準

2024年7月28日,科興制藥宣布注射用紫杉醇(白蛋白結合型)(Apexelsin?,簡稱白蛋白紫杉醇)獲得歐盟批準。白蛋白紫杉醇為百時美施貴寶Bristol Myers Squibb和Celgene原研的紫杉醇制劑,商品名…

發(fā)布時間:2024-07-28瀏覽數(shù):663

衛(wèi)材將申請歐盟對侖卡奈單抗上市負面意見進行復審

2024年7月26日,衛(wèi)材Eisai和渤健Biogen宣布,基于歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)對抗β淀粉樣蛋白(Aβ)單克隆抗體侖卡奈單抗(Lecanemab)治療早期阿爾茨海默癥引起的輕度認知障…

發(fā)布時間:2024-07-26瀏覽數(shù):775

FDA批準Deuruxolitinib(Leqselvi)治療嚴重斑禿

2024年7月25日,Sun Pharmaceutical宣布FDA批準Deuruxolitinib(商品名Leqselvi)8mg片劑用于治療成人嚴重斑禿。

發(fā)布時間:2024-07-25瀏覽數(shù):732

2期試驗TPN-101治療C9orf72相關ALS肺活量下降減少50%

2024年7月24日,Transposon Therapeutics發(fā)布TPN-101治療C9orf72基因相關肌萎縮側索硬化癥(ALS)2期臨床試驗結果。

發(fā)布時間:2024-07-24瀏覽數(shù):682

一品紅小分GLP-1受體激動劑APH01727獲臨床批件

2024年7月24日,一品紅藥業(yè)股份有限公司在其微信公眾號上宣布胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RA)APH01727的臨床試驗申請已經(jīng)獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準。

發(fā)布時間:2024-07-24瀏覽數(shù):699

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