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強生宣布3期試驗IL-23受體拮抗劑Lcotrokinra達到主要終點

2024年11月18日,強生Johnson & Johnson宣布Lcotrokinra(研發(fā)代號JNJ-2113)用于斑塊狀銀屑病(PsO)用于12歲及以上青少年成人和中重度3期臨床試驗ICONIC-LEAD達到主要復合終點。

發(fā)布時間:2024-11-24瀏覽數(shù):932

君實生物拓益?聯(lián)合化療治療廣泛期小細胞肺癌3期結果發(fā)表

2024年11月14日,《JAMA Oncology》在線發(fā)表了君實生物特瑞普利單抗(商品名:拓益?)聯(lián)合化療一線治療廣泛期小細胞肺癌(S-SCLC)3期臨床試驗EXTENTORCH的研究結果。

發(fā)布時間:2024-11-14瀏覽數(shù):913

百時美施貴寶歐狄沃國內獲批一線治療尿路上皮癌

2024年11月5日,百時美施貴寶宣布,歐狄沃?(納武利尤單抗注射液)獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準,聯(lián)合順鉑及吉西他濱用于一線治療不可切除或轉移性成人尿路上皮癌。

發(fā)布時間:2024-11-08瀏覽數(shù):990

ESSENCE研究司美格魯肽顯著改善脂肪肝肝臟炎癥和纖維化

2024年11月1日,諾和諾德Novo Nordisk?公布司美格魯肽(2.4 mg)用于代謝相關脂肪性肝炎(MASH)合并中重度肝纖維化(2-3期)ESSENCE試驗第1部分的主要結果。

發(fā)布時間:2024-11-01瀏覽數(shù):1059

改變滴定方案禮來降低其阿爾茨海默癥抗體藥物腦水腫發(fā)生率

2024年10月29日,禮來Eli Lilly宣布Donanemab(商品名:Kisunla)TRAILBLAZER-ALZ 6研究3b期臨床試驗取得積極結果。

發(fā)布時間:2024-10-29瀏覽數(shù):894

箕星藥業(yè)發(fā)布醋克利定治療老視3期試驗研究結果

2024年10月28日,箕星藥業(yè)公布了LNZ100(1.75%醋克利定Aceclidine滴眼液)治療老視中國3期臨床試驗JX07001的研究結果。

發(fā)布時間:2024-10-28瀏覽數(shù):956

三生獲得海和紫杉醇口服溶液商業(yè)化權利

2024年10月24日,上海海和藥物研究開發(fā)股份有限公司和三生制藥共同宣布:三生制藥子公司沈陽三生制藥有限責任公司獲得海和藥物子公司諾邁西(上海)醫(yī)藥科技有限公司(旗下產品紫杉醇口服溶液在中…

發(fā)布時間:2024-10-24瀏覽數(shù):1043

云頂新耀發(fā)表布地奈德腸溶膠囊腎病3期全球試驗中國亞組數(shù)據

2024年10月22日,云頂新耀宣布耐賦康?(布地奈德腸溶膠囊,Nefecon?)治療IgA腎病3期全球臨床試驗NefIgArd的2年完整中國亞組數(shù)據已發(fā)表于《Kidney360》。

發(fā)布時間:2024-10-22瀏覽數(shù):1044

信達生物匹康奇拜單抗?jié)冃越Y腸炎2期臨床研究達到主要終點

2024年10月17日信達生物宣布,匹康奇拜單抗注射液(研發(fā)代號:IBI112)治療中重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)中國2期臨床試驗(NCT05377580)達到主要終點。

發(fā)布時間:2024-10-17瀏覽數(shù):989

《柳葉刀》發(fā)表康方生物卡度尼利單抗一線治療宮頸癌3期結果

2024年10月16日,《THE LANCET柳葉刀》發(fā)表在聯(lián)合鉑制劑及聯(lián)合或不聯(lián)合貝伐珠單抗的基礎上,使用康方生物卡度尼利單抗注射液(開坦尼?)或安慰劑一線治療持續(xù)、復發(fā)或轉移性宮頸癌3期臨床研究CO…

發(fā)布時間:2024-10-16瀏覽數(shù):998

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