來源：《藥研苑》 更新時間：2024-07-25 733
2024年7月25日，Sun Pharmaceutical宣布FDA批準Deuruxolitinib（商品名Leqselvi）8mg片劑用于治療成人嚴重斑禿。
在基線時，患者平均頭皮毛發(fā)覆蓋率只有13%。至第24周，Deuruxolitinib組超過30%的患者頭皮毛發(fā)覆蓋率≥80%（SALT ≤20）。
設(shè)計者最早是用 DePuy 的跟骨鎖定鋼板超適應(yīng)癥使用固定粉碎性髕骨骨折，取得良好效果，但術(shù)中塑形較困難，基于此設(shè)計出冰晶形髕骨鎖定鋼板。
發(fā)布時間：2022-02-23 瀏覽數(shù)：4966
美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）于2019年4月23日發(fā)表聲明，提議將外科縫合器重新歸類為高風險醫(yī)療器械，并且需要對器械進行上市前審查以及性能效果研究。
發(fā)布時間：2022-02-24 瀏覽數(shù)：3666
和過去其他材料制作的聽小骨相比，鈦制聽小骨有組織相容性好、質(zhì)量輕、耐腐蝕、無排異性、可通過磁共振檢查等多種先進性。
發(fā)布時間：2022-02-25 瀏覽數(shù)：3397
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