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綠葉制藥每月一次帕利哌酮注射劑獲得FDA上市批準(zhǔn)

來源：《藥研苑》更新時間：2024-07-28 818

【導(dǎo)讀】：2024年7月28日，綠葉制藥集團宣布其自主研發(fā)的ERZOFRI?（棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液）獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）上市批準(zhǔn)。

2024年7月28日，綠葉制藥集團宣布其自主研發(fā)的ERZOFRI?（棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液）獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）上市批準(zhǔn)。

棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液為每月給藥一次的長效注射劑，用于精神分裂癥成人患者的治療、以及作為單藥或者作為心境穩(wěn)定劑或抗抑郁藥的輔助療法用于分裂情感性障礙成人患者的治療。

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