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歐盟CHMP支持司美格魯肽獲批降低不良心血管事件風(fēng)險(xiǎn)

來源:《藥研苑》  更新時(shí)間:2024-07-28  699

【導(dǎo)讀】:2024年7月25日,諾和諾德Novo Nordisk宣布,歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會 (CHMP)對司美格魯肽(Wegovy,2.4mg)在標(biāo)簽中更新“降低不伴有糖尿病的肥胖或超重(初始BMI≥27 kg/m2)嚴(yán)重不良心血管事件(MACE)風(fēng)險(xiǎn),包括心血管疾病死亡事件,非致死性心肌梗死、非致死性腦卒中”,持支持意見。

2024年7月25日,諾和諾德Novo Nordisk宣布,歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會 (CHMP)對司美格魯肽(Wegovy,2.4mg)在標(biāo)簽中更新“降低不伴有糖尿病的肥胖或超重(初始BMI≥27 kg/m2)嚴(yán)重不良心血管事件(MACE)風(fēng)險(xiǎn),包括心血管疾病死亡事件,非致死性心肌梗死、非致死性腦卒中”,持支持意見。

2024年6月25日,諾和諾德發(fā)布公告宣布國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已批準(zhǔn)體重管理用諾和盈®(司美格魯肽注射液)中國上市申請。


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