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2024年7月2日，禮來公司宣布FDA批準Donanemab（商品名Kisunla?）350 mg/20 mL，每月一次靜脈輸注用于治療處于輕度癡呆階段，伴有輕度認知障礙（MCI），并經(jīng)淀粉樣蛋白病理學確診的成人早期癥狀性…

發(fā)布時間：2024-07-02瀏覽數(shù)：941

2024年7月2日，Annovis Bio公布Buntanetap治療帕金森病（PD）3期臨床試驗最新數(shù)據(jù)。

發(fā)布時間：2024-07-02瀏覽數(shù)：968

2024年6月28日，Pierre Fabre Laboratories宣布Vibegron（商品名OBGEMSA?）已獲得歐盟委員會（EC）批準用于治療膀胱過度活動癥。

發(fā)布時間：2024-06-28瀏覽數(shù)：837

2024年6月26日Verona Pharma宣布，F(xiàn)DA批準 Ensifentrine（商品名Ohtuvayre）用于成人慢性阻塞性肺?。–OPD）的維持治療。

發(fā)布時間：2024-06-26瀏覽數(shù)：915

2024年6月26日，諾和諾德Novo Nordisk宣布，基于中期數(shù)據(jù)分析，由于未達到試驗終點，諾和諾德決定中止Ocedurenone治療晚期慢性腎臟病患者合并控制不佳高血壓的3期臨床試驗CLARION-CKD。

發(fā)布時間：2024-06-26瀏覽數(shù)：891

2024年6月25日，諾和諾德發(fā)布公告宣布國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準諾和盈?（司美格魯肽注射液）中國上市申請，用于包括體重指數(shù)（BMI） ≥30kg/m2肥胖患者，以及BMI ≥27kg/m2至＜30kg/m2并合…

發(fā)布時間：2024-06-25瀏覽數(shù)：2316

2024年6月25日《Journal of Alzheimer's Disease（阿爾茨海默病雜志雜志）》在線發(fā)表了Xanamem?治療輕度阿爾茨海默病的2期臨床試驗結(jié)果。

發(fā)布時間：2024-06-25瀏覽數(shù)：800

2024年6月22日，甘李藥業(yè)宣布其自主研發(fā)的胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑GZR18注射液在中國肥胖/超重人群中的Ib/IIa期臨床試驗結(jié)果在2024年美國糖尿病協(xié)會第84屆科學會議上以壁報的形式進行…

發(fā)布時間：2024-06-24瀏覽數(shù)：1043

2024年6月22日，Sun Pharma宣布Utreglutide（GL0034）用于成年肥胖者的1期安全性、耐受性、藥代動力學和藥效學研究結(jié)果在2024年美國糖尿病協(xié)會第84屆科學會議進行匯報展示。

發(fā)布時間：2024-06-22瀏覽數(shù)：1060

2024年6月21日，《The New England Journal of Medicine新英格蘭醫(yī)學雜志》在線發(fā)表替爾泊肽（Tirzepatide）治療肥胖合并睡眠呼吸暫停綜合癥3期臨床試驗SURMOUNT-OSA（NCT05412004）的試驗結(jié)果?！?/p>

發(fā)布時間：2024-06-21瀏覽數(shù)：999