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2024年9月3日，Remedy Pharmaceuticals公布CIRARA?（靜脈注射用格列本脲）治療大腦半球大面積梗死（LHI）3期臨床試驗(yàn)CHARM新的研究數(shù)據(jù)。分析顯示CIRARA，尤其是與血管內(nèi)血栓切除術(shù)（EVT）聯(lián)合使…

發(fā)布時間：2024-09-03瀏覽數(shù)：796

2024年9月2日，賽諾菲Sanofi公布了BTK抑制劑Tolebrutinib治療非復(fù)發(fā)繼發(fā)進(jìn)展型多發(fā)性硬化（nrSPMS）3期臨床試驗(yàn)HERCULES的研究結(jié)果。

發(fā)布時間：2024-09-02瀏覽數(shù)：746

2024年08月30日，和黃醫(yī)藥HUTCHMED宣布已主動撤回呋喹替尼（Fruquintinib）聯(lián)合紫杉醇（paclitaxel）用于二線治療晚期胃癌和胃食管結(jié)合部腺癌的中國新適應(yīng)癥上市申請。

發(fā)布時間：2024-08-30瀏覽數(shù)：825

024年08月30日，上海艾力斯醫(yī)藥科技股份有限公司（艾力斯）宣布與加科思藥業(yè)簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，艾力斯獲得在中國（包括中國大陸、香港、澳門和臺灣地區(qū)）研究、開發(fā)、生產(chǎn)、注冊以及商業(yè)化KRAS G…

發(fā)布時間：2024-08-30瀏覽數(shù)：784

2024年8月28日，Shilpa Medicare宣布sRbumin? 重組人白蛋白（rHA）20%已完成1期臨床試驗(yàn)。

發(fā)布時間：2024-08-28瀏覽數(shù)：762

2024年8月28日，諾華Novartis發(fā)布英克司蘭Inclisiran（商品名：樂可為Leqvio）3期臨床試驗(yàn)V-MONO的研究結(jié)果。英克司蘭單藥在降低未接受過降脂治療且存在中低風(fēng)險動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCV…

發(fā)布時間：2024-08-28瀏覽數(shù)：807

2024年8月27日，Shield Therapeutics宣布加拿大已批準(zhǔn)麥芽酚鐵（Ferric Maltol，商品名：ACCRUFeR）用于成人缺鐵性貧血。

發(fā)布時間：2024-08-27瀏覽數(shù)：903

2024年8月27日，藥明巨諾宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準(zhǔn)其靶向CD19的自體嵌合抗原受體T（CAR-T）細(xì)胞免疫治療產(chǎn)品倍諾達(dá)?（瑞基奧侖賽注射液）用于治療經(jīng)過包括布魯頓酪氨酸激酶抑制…

發(fā)布時間：2024-08-27瀏覽數(shù)：916

2024年08月22日，邁威生物Mabwell宣布其向國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）遞交的關(guān)于 “9MW2821 對比研究者選擇的化療治療含鉑化療失敗的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌的隨機(jī)、開放、對照、…

發(fā)布時間：2024-08-22瀏覽數(shù)：857

2024年8月22日，Skye Bioscience宣布已開始進(jìn)行大麻素（CB）1型受體抑制劑Nimacimab治療肥胖癥2期臨床試驗(yàn)CBeyond的患者篩選。

發(fā)布時間：2024-08-22瀏覽數(shù)：740