2024年10月14日，百時(shí)美施貴寶Bristol-Myers Squibb宣布?xì)W狄沃?（納武利尤單抗注射液）與逸沃?（伊匹木單抗注射液）的雙免疫聯(lián)合療法獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)用于不可切除或轉(zhuǎn)移…
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2024年10月9日，諾誠(chéng)健華宣布其自主研發(fā)的酪氨酸激酶2（TYK2）抑制劑ICP-488治療中重度斑塊狀銀屑病2期臨床試驗(yàn)達(dá)到主要終點(diǎn)。ICP-488是一種口服高選擇性TYK2變構(gòu)抑制劑，通過(guò)特異性結(jié)合TYK2 JH2…
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2024年10月7日，阿斯利康A(chǔ)straZeneca宣布與石藥集團(tuán)CSPC達(dá)成獨(dú)家授權(quán)協(xié)議推進(jìn)小分子脂蛋白Lp(a) 抑制劑的開(kāi)發(fā)。
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2024年9月24日，和黃醫(yī)藥HUTCHMED宣布其合作伙伴武田Takeda取得日本厚生勞動(dòng)?。∕HLW）批準(zhǔn)生產(chǎn)及銷(xiāo)售FRUZAQLA?（呋喹替尼，F(xiàn)ruquintinib）用于治療經(jīng)治的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。
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2024年9月20日，益普生Ipsen宣布?xì)W盟委員會(huì)已有條件批準(zhǔn)Elafibranor（商品名Iqirvo）80mg片劑聯(lián)合熊去氧膽酸（UDCA）用于對(duì)UDCA 反應(yīng)不足或單獨(dú)用于無(wú)法耐受UDCA的成人原發(fā)性膽汁性膽管炎患者。
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2024年9月20日，諾和諾德Novo Nordisk公布小分子口服大麻素受體1 （CB1）反向激動(dòng)劑Monlunabant減肥2a期臨床試驗(yàn)的主要結(jié)果。
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2024年9月20日，復(fù)宏漢霖宣布，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會(huì)（CHMP）已發(fā)布批準(zhǔn)抗PD-1單克隆抗體漢斯?fàn)?（斯魯利單抗Serplulimab）一線治療廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）的積極意見(jiàn)。
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2024年9月19日，阿斯利康A(chǔ)straZeneca宣布在“歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）2024 年會(huì)”上展示英飛凡聯(lián)合曲美木單抗用于既往未接受過(guò)全身治療且不適用局部治療的不可切除性肝細(xì)胞癌（HCC）患者3期臨床…
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2024年9月17日，Revalesio宣布在《Brain, Behavior, and Immunity》上發(fā)表的RNS60治療肌萎縮側(cè)索硬化（ALS）2期試驗(yàn)研究數(shù)據(jù)顯示，與安慰劑相比，RNS60將中位數(shù)生存期延長(zhǎng)6個(gè)月。
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2024年9月14日，亞盛醫(yī)藥宣布在2024年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）年會(huì)上，以小型口頭報(bào)告形式公布奧雷巴替尼（商品名：耐立克?）治療琥珀酸脫氫酶（succinate dehydrogenase, SDH）缺陷型胃腸間質(zhì)…
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