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精神分裂癥用PDE4抑制劑ALTO-101 1期取得積極結(jié)果

2024年4月23日，Alto Neuroscience宣布ALTO-101在健康志愿者中的1期臨床試驗(yàn)取得積極結(jié)果。

發(fā)布時(shí)間：2024-04-23瀏覽數(shù)：948

重度抑郁癥2期臨床NBI-1065845達(dá)到主要終點(diǎn)

2024年4月23日Neurocrine Biosciences宣布NBI-106584治療重度抑郁癥（MDD）的2期臨床試驗(yàn)SAVITRI?達(dá)到主要和將要終點(diǎn)。

發(fā)布時(shí)間：2024-04-23瀏覽數(shù)：943

3期試驗(yàn)免疫抑制用BTK抑制劑Rilzabrutinib達(dá)到主要終點(diǎn)

2024年4月23日賽諾菲Sanofi宣布Rilzabrutinib治療免疫性血小板減少癥（ITP）的3期臨床試驗(yàn)LUNA 3達(dá)到主要終點(diǎn)。

發(fā)布時(shí)間：2024-04-23瀏覽數(shù)：868

FDA同意Vertex滾動(dòng)提交Suzetrigine鎮(zhèn)痛NDA申請(qǐng)

2024年4月18日Vertex Pharmaceuticals宣布FDA同意滾動(dòng)提交Suzetrigine（編號(hào)：VX-548）治療急性疼痛的新藥上市申請(qǐng)（NDA）。

發(fā)布時(shí)間：2024-04-22瀏覽數(shù)：1037

GLP-1/Gcg雙激動(dòng)劑DA-1726完成首例患者首次給藥

2024年4月17日NeuroBo Pharmaceuticals在線(xiàn)宣布其GLP-1/Gcg雙受體激動(dòng)劑DA-1726治療肥胖癥的1期臨床試驗(yàn)完成首例患者首次給藥。

發(fā)布時(shí)間：2024-04-17瀏覽數(shù)：1077

替爾泊肽可使阻塞性睡眠呼吸嚴(yán)重程度降低63%

2024年4月17日，禮來(lái)Eli Lilly公布了替爾泊肽（Tirzepatide）治療治療中度至重度阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）3期臨床試驗(yàn)SURMOUNT-OSA的試驗(yàn)結(jié)果。

發(fā)布時(shí)間：2024-04-17瀏覽數(shù)：1145

Sovilnesib完成卵巢癌1b期首例患者首次給藥

2024年4月16日Volastra Therapeutics宣布Sovilnesib的1b期臨床試驗(yàn)已完成首例患者首次給藥。本次Sovilnesib的1b臨床試驗(yàn)用于初步評(píng)估Sovilnesib對(duì)于鉑類(lèi)耐藥或難治性高級(jí)別漿液性卵巢癌（HGSOC）…

發(fā)布時(shí)間：2024-04-16瀏覽數(shù)：1098

2期中期數(shù)據(jù)Ampligen聯(lián)合方案復(fù)發(fā)卵巢癌緩解率達(dá)到45%

2024年4月10日AIM ImmunoTech在線(xiàn)公布了Ampligen（通用名Rintatolimod）聯(lián)合順鉑及帕博利珠單抗治療鉑敏感復(fù)發(fā)性卵巢癌的2期臨試驗(yàn)中期試驗(yàn)結(jié)果。

發(fā)布時(shí)間：2024-04-10瀏覽數(shù)：1087

2期試驗(yàn)顯示Zilebesiran半年一次可再降壓多至12.1mmHg

2024年4月7日 Alnylam Pharmaceuticals在線(xiàn)公布在常規(guī)降血壓治療的基礎(chǔ)上，包括噻嗪類(lèi)利尿劑（吲達(dá)帕胺Indapamide）、鈣通道阻滯劑（氨氯地平Amlodipine）或血管緊張素受體阻滯劑（奧美沙坦Olmes…

發(fā)布時(shí)間：2024-04-07瀏覽數(shù)：1125

ALTO-203啟動(dòng)治療重度抑郁癥的2期研究

2024年4月3日Alto Neuroscience宣布啟動(dòng)ALTO-203的2期雙盲、單劑量及多劑量臨床研究，以初步確定ALTO-203治療重度抑郁癥（MDD）療效、安全性和耐受性。

發(fā)布時(shí)間：2024-04-03瀏覽數(shù)：1206