來源：《藥研苑》 更新時間：2024-06-26 916
2024年6月26日Verona Pharma宣布，F(xiàn)DA批準 Ensifentrine（商品名Ohtuvayre） 用于成人慢性阻塞性肺?。–OPD）的維持治療。
Ohtuvayre為吸入用混懸液，需通過霧化器進行給藥。
設計者最早是用 DePuy 的跟骨鎖定鋼板超適應癥使用固定粉碎性髕骨骨折，取得良好效果，但術中塑形較困難，基于此設計出冰晶形髕骨鎖定鋼板。
發(fā)布時間：2022-02-23 瀏覽數：4967
美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）于2019年4月23日發(fā)表聲明，提議將外科縫合器重新歸類為高風險醫(yī)療器械，并且需要對器械進行上市前審查以及性能效果研究。
發(fā)布時間：2022-02-24 瀏覽數：3666
和過去其他材料制作的聽小骨相比，鈦制聽小骨有組織相容性好、質量輕、耐腐蝕、無排異性、可通過磁共振檢查等多種先進性。
發(fā)布時間：2022-02-25 瀏覽數：3397
