來源：《藥研苑》 更新時間：2024-06-06 1041
2024年6月6日，Geron宣布FDA批準(zhǔn)其端粒酶抑制劑RYTELO? （Imetelstat）。
用于治療伴有輸血依賴性貧血，需要 4 個或更多紅細(xì)胞單位超過 8 周，且對紅細(xì)胞生成刺激劑 （ESA） 無反應(yīng)、失去反應(yīng)或不符合使用條件的成人低至中度風(fēng)險骨髓增生異常綜合征（MDS）。
設(shè)計者最早是用 DePuy 的跟骨鎖定鋼板超適應(yīng)癥使用固定粉碎性髕骨骨折，取得良好效果，但術(shù)中塑形較困難，基于此設(shè)計出冰晶形髕骨鎖定鋼板。
發(fā)布時間：2022-02-23 瀏覽數(shù)：4967
美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）于2019年4月23日發(fā)表聲明，提議將外科縫合器重新歸類為高風(fēng)險醫(yī)療器械，并且需要對器械進(jìn)行上市前審查以及性能效果研究。
發(fā)布時間：2022-02-24 瀏覽數(shù)：3666
和過去其他材料制作的聽小骨相比，鈦制聽小骨有組織相容性好、質(zhì)量輕、耐腐蝕、無排異性、可通過磁共振檢查等多種先進(jìn)性。
發(fā)布時間：2022-02-25 瀏覽數(shù)：3397
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