來源：《藥研苑》 更新時(shí)間：2024-05-16 933
2024年05月16日，渤健Biogen和 Ionis Pharmaceuticals宣布，基于1/2期臨床試驗(yàn)結(jié)合，終止開發(fā)肌萎縮側(cè)索硬化（ALS，俗稱漸凍癥）治療藥物BIIB105的開發(fā)。
試驗(yàn)結(jié)果顯示，經(jīng)過6個(gè)月的治療，BIIB105組脊髓液Ataxin-2顯著低于安慰劑，但未能顯著降低神經(jīng)損傷標(biāo)志物神經(jīng)絲蛋白輕鏈（NfL），此外在身體機(jī)能、呼吸功能和力量方面也未見顯著改善。基于上述結(jié)果，渤健Biogen決定終止BIIB105的開發(fā)。
設(shè)計(jì)者最早是用 DePuy 的跟骨鎖定鋼板超適應(yīng)癥使用固定粉碎性髕骨骨折，取得良好效果，但術(shù)中塑形較困難，基于此設(shè)計(jì)出冰晶形髕骨鎖定鋼板。
發(fā)布時(shí)間：2022-02-23 瀏覽數(shù)：4967
美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）于2019年4月23日發(fā)表聲明，提議將外科縫合器重新歸類為高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械，并且需要對器械進(jìn)行上市前審查以及性能效果研究。
發(fā)布時(shí)間：2022-02-24 瀏覽數(shù)：3666
和過去其他材料制作的聽小骨相比，鈦制聽小骨有組織相容性好、質(zhì)量輕、耐腐蝕、無排異性、可通過磁共振檢查等多種先進(jìn)性。
發(fā)布時(shí)間：2022-02-25 瀏覽數(shù)：3397
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