來源：《藥研苑》 更新時間：2024-05-08 958
2024年05月08日Acumen Pharmaceuticals宣布2期臨床試驗ALTITUDE-AD首位阿爾茨海默?。ˋD）患者已接受Sabirnetug（ACU193）給藥。
ALTITUDE-AD是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的2期臨床試驗。該研究計劃招募540 名早期AD患者，隨機接受Sabirnetug（35mg/kg）、 Sabirnetug（50mg/kg）或安慰劑進行治療，每四周一次，治療18個月。主要終點為第18個月時《整合阿爾茨海默病量表（ iADRS）》與基線相比的變化情況。
設(shè)計者最早是用 DePuy 的跟骨鎖定鋼板超適應(yīng)癥使用固定粉碎性髕骨骨折，取得良好效果，但術(shù)中塑形較困難，基于此設(shè)計出冰晶形髕骨鎖定鋼板。
發(fā)布時間：2022-02-23 瀏覽數(shù)：4967
美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）于2019年4月23日發(fā)表聲明，提議將外科縫合器重新歸類為高風(fēng)險醫(yī)療器械，并且需要對器械進行上市前審查以及性能效果研究。
發(fā)布時間：2022-02-24 瀏覽數(shù)：3666
和過去其他材料制作的聽小骨相比，鈦制聽小骨有組織相容性好、質(zhì)量輕、耐腐蝕、無排異性、可通過磁共振檢查等多種先進性。
發(fā)布時間：2022-02-25 瀏覽數(shù)：3397
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