來源:《 藥研苑》 更新時間:2024-08-12 1001
2024年8月12日,Ascendis Pharma宣布美國食品和藥物管理局(FDA)已批準YORVIPATH(帕羅培特立帕肽Palopegteriparatide,研發(fā)代號TransCon PTH)用于治療成人甲狀旁腺功能減退癥
YORVIPATH是甲狀旁腺激素PTH(1-34)的前藥,每日皮下給藥一次,能夠在24小時內(nèi)持續(xù)釋放PTH。
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設(shè)計者最早是用 DePuy 的跟骨鎖定鋼板超適應(yīng)癥使用固定粉碎性髕骨骨折,取得良好效果,但術(shù)中塑形較困難,基于此設(shè)計出冰晶形髕骨鎖定鋼板。
發(fā)布時間:2022-02-23 瀏覽數(shù):4979
美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)于2019年4月23日發(fā)表聲明,提議將外科縫合器重新歸類為高風(fēng)險醫(yī)療器械,并且需要對器械進行上市前審查以及性能效果研究。
發(fā)布時間:2022-02-24 瀏覽數(shù):3677
和過去其他材料制作的聽小骨相比,鈦制聽小骨有組織相容性好、質(zhì)量輕、耐腐蝕、無排異性、可通過磁共振檢查等多種先進性。
發(fā)布時間:2022-02-25 瀏覽數(shù):3411
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