來源：《藥研苑》 更新時間：2024-07-09 835
2024年7月9日，NeuroSense Therapeutics宣布PrimeC治療肌萎縮側索硬化癥（ALS）2b期臨床試驗PARADIGM，在治療第12個月取得了更多積極成果。
意向治療（ITT）人群分析顯示， PrimeC 與安慰劑組相比無并發(fā)癥生存率提高57%。按完成方案（PP）人群分析顯示，PrimeC 與安慰劑組相比無并發(fā)癥生存率提高73%（p=0.02）。
設計者最早是用 DePuy 的跟骨鎖定鋼板超適應癥使用固定粉碎性髕骨骨折，取得良好效果，但術中塑形較困難，基于此設計出冰晶形髕骨鎖定鋼板。
發(fā)布時間：2022-02-23 瀏覽數(shù)：4966
美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）于2019年4月23日發(fā)表聲明，提議將外科縫合器重新歸類為高風險醫(yī)療器械，并且需要對器械進行上市前審查以及性能效果研究。
發(fā)布時間：2022-02-24 瀏覽數(shù)：3666
和過去其他材料制作的聽小骨相比，鈦制聽小骨有組織相容性好、質量輕、耐腐蝕、無排異性、可通過磁共振檢查等多種先進性。
發(fā)布時間：2022-02-25 瀏覽數(shù)：3396
